Rola i pozycjonowanie leczenia żywieniowego w chorobie Leśniowskiego-Crohna

Studium przypadku

Żywienie enteralne (dożołądkowe, dojelitowe) to jedna z najbardziej skutecznych i najbezpieczniejszych terapii indukujących remisję w chorobie Leśniowskiego-Crohna (ch. L.-C.) u dzieci. Jest to leczenie rekomendowane przez ECCO/ESPGHAN [1]. Żywienie enteralne w ch. L.-C. u dzieci, jak wykazały metaanalizy, ma w indukcji remisji skuteczność przekraczającą 80%, a także efektywność lepszą lub równą sterydoterapii. Wiedzie ponadto do znacznej poprawy przyrostów masy ciała i wzrastania, lepszych niż w grupie leczonej sterydami [2, 3].

W żywieniu enteralnym w ch. L.-C. stosuje się diety pełne, zawierające wszystkie składniki niezbędne do odżywiania chorego:

  • diety polimeryczne – zawierają białka niepoddane procesom enzymatycznym; standardowe zawierające 1 kcal/ml (15% do 20% kalorii z białka, 45% do 60% z węglowodanów i 30% do 40% kalorii z tłuszczów) – w praktyce są najczęściej stosowane m.in. ze względu na smak pozwalający niekiedy na przyjmowanie ich drogą doustną, a nie przez sondę. Zwykle diety te są izoosmolarne, bezlaktozowe i bezglutenowe. Poza tym stosowane są także diety polimeryczne zawierające 1,5 kcal/ml i 2 kcal/ml;
  • półelementarne – oligomeryczne, polipeptydowe – mieszanina aminokwasów, di- i tripeptydów;
  • monomeryczne, elementarne – składają się wyłącznie z wolnych aminokwasów.

Efektywność terapeutycznych diet polimerycznych, półelementarnych i elementarnych jest taka sama.

Żywienie enetralne w ch. L.-C. ma wielokierunkowe działanie – poza hamowaniem stanu zapalnego w nie w pełni wyjaśnionym mechanizmie pozwala na odwrócenie typowego dla tej choroby zahamowania przyrostów masy ciała i wzrostu, ale także niekiedy skrajnego wyniszczenia.

Złożone i nakładające się mechanizmy wiodące do zahamowania wzrostu w ch. L.-C. ilustruje rycina 1.

Sposób prowadzenia żywienia enteralnego w ch. L.-C.

Sposób stosowania preparatów:

  • 130–150% zapotrzebowania w przeliczeniu na masę ciała,
  • doustnie, sondą dożołądkową, dodwunastniczą, przez gastrostomię,
  • czas leczenia: 4–6 tyg.,
  • dożywianie nocą (5 dni/tydz.).

Preparaty:

  • diety polimeryczne, półelementarne i elementarne.

Żywienie enteralne można prowadzić w postaci bolusów lub w postaci żywienia ciągłego, zarówno metodą grawitacyjną (kroplówka), jak i za pomocą pompy (łatwiejsze i dokładniejsze). Ciągłe żywienie jest zwykle lepiej tolerowane, dostarcza więcej energii oraz daje lepsze przyrosty masy ciała. Żywienie w bolusach uważane jest za bardziej fizjologiczne i, o ile to możliwe, jest preferowaną metodą leczenia żywieniowego. 

Żywienie do żołądka bolusami zwykle zaczyna się od podaży zapewniającej 25% zapotrzebowania na składniki pokarmowe podzielone na odpowiednią liczbę posiłków. Następnie kontrolując tolerancję żywienia, zwiększa się codziennie ilość odżywki o 25% zapotrzebowania/dzień aż do osiągnięcia optymalnej podaży pokarmu. 

W przypadku konieczności ciągłego żywienia enteralnego podaż preparatu zaczyna się od 1–2 ml/kg/h, a następnie zwiększa się jego podaż co 6–24 h o 0,5–1 ml/kg/h do pożądanej objętości. U chorych niedożywionych lub w ciężkim stanie, którzy nie byli żywieni przez dłuższy okres, wskazane jest rozpoczęcie żywienia od prędkości 0,5–1 ml/kg/h. 

Preparaty stosowane w żywieniu enteralnym:

  • Nutrison Energy® (Nutricia),
  • Nutrison Fibre® (Nutricia),
  • Nutrindrink, Nutrikid® (Nutricia),
  • Ensure® (Abbott),
  • Ensure Plus® (Abbott),
  • Pediasure® (Abbott),
  • Osmolite® (Abbott),
  • Modulen IBD®(Nestle) – jedyny dedykowany IBD.

Modulen IBD® (Nestle) jest szczególnym i jedynym preparatem polimerycznym opracowanym specjalnie do terapii ch. L.-C. Jego skład jest unikatowy i w szczególności charakteryzuje się:

  • zawartością: białka – 3,6 g; MCT – 1,2 g;
  • laktozy < 0,1 g/100 ml,;
  • gęstością kaloryczną: 1 kcal/ml;
  • przeznaczeniem do żywienia drogą doustną;
  • posiadaniem w składzie TGF-beta:
    • TGF-beta to cytokina o wielokierunkowym działaniu, obecna fizjologicznie w mleku kobiecym,
    • działa przeciwzapalnie,
    • sprzyja rozwojowi tolerancji pokarmowej i prewencji autoimmunizacji,
    • hamuje wzrastanie komórek nabłonkowych i ma wpływ na ich różnicowanie,
    • promuje zdrowienie zmian zapalnych.

Najnowsze badania sugerują, że znaczna skuteczność tego preparatu w ch. L.-C. związana jest z modyfikowaniem mikrobioty jelitowej, co wykazano w publikacji Guinet-Charpentier C i wsp. w 2017 roku [4].

Stosowanie Modulenu IBD® wymaga przestrzegania następujących zasad:

  • preparatu nie można podgrzewać! – niszczący wpływ temperatury na TGF-beta,
  • należy stopniowo zwiększać podaż kalorii – w granicach tygodnia (lub krócej),
  • odstawianie pozostaje pewną niewiadomą, gdyż nie ustalono jeszcze obowiązujących zasad; wydaje się, że też powinno być stopniowe.

Modulen IBD znalazł się bardzo niedawno jako jedyny na liście refundacyjnej w IBD, pamiętać jednak trzeba, że refundacja dotyczy tylko indukcji remisji, a nie podtrzymywania remisji. W ramach refundacji mieści się 10-14 dniowy okres wychodzenia z żywienia enteralnego i przechodzenia na dietę zwykłą.

Powikłania żywienia enteralnego

Możliwe powikłania żywienia enteralnego to: 

  • nudności/wymioty, 
  • aspiracja,
  • refluks żołądkowo-przełykowy,
  • zaparcie,
  • biegunka,
  • zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej,
  • perforacja przewodu pokarmowego,
  • zapalenie ucha środkowego,
  • zapalenie zatok przynosowych,
  • odmawianie jedzenia doustnego,
  • posocznica.

Pomimo dużej liczby potencjalnych powikłań leczenie żywieniowe jest uważane za bezpieczne i z powodzeniem może być stosowane w domu. Chorzy powinni mieć zapewniony możliwie całodobowy kontakt z ośrodkiem prowadzącym żywienie. Poza tym wymagają okresowych, antropometrycznych i biochemicznych kontroli stanu odżywienia oraz oceny równowagi metabolicznej.

Przeciwwskazania do żywienia enteralnego

Nie u wszystkich chorych wymagających leczenia żywieniowego można prowadzić żywienie drogą przewodu pokarmowego. Podstawowe przeciwwskazania do żywienia parenteralnego to: 

  • atrezja przewodu pokarmowego,
  • niedrożność mechaniczna lub porażenna,
  • ciężka niewydolność krążenia,
  • schyłkowa niewydolność wątroby,
  • przewlekła idiopatyczna pseudoniedrożność,
  • zespół krótkiego jelita,
  • ciężkie rzekomobłoniaste zapalenie jelit,
  • przewlekła biegunka niepoddająca się leczeniu,
  • brak zgody pacjenta i/lub opiekunów,
  • uporczywe wymioty (względne – możliwe podawanie za więzadło Treitza).

Sukces we włączaniu żywienia enteralnego jako leczenia indukującego remisję w ch. L.-C. w znacznej mierze zależy od przekonania i zaangażowania zespołu terapeutycznego, czasu poświęconego choremu i jego rodzinie. Wydaje się, że właśnie dlatego liczba leczonych i sukcesy terapeutyczne znacząco różnią się między ośrodkami.

Piśmiennictwo

  1. Ruemmele F.M. et al. Consensus guidelines of ECCO/ESPGHAN   Ruemmele F.M. et al. Consensus guidelines of ECCO/ESPGHAN on the medical management of pediatric Crohn's disease. J Crohns Colitis. 2014;8(10):1179–207.
  2. Heuschkel R.B., Menache C.C., Megerian J.T., Baird A.E. Enteral nutrition and corticosteroids in the treatment of acute Crohn's disease in children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2000;31(1):8–15.
  3. Dziechciarz P., Horvath A., Shamir R., Szajewska H. Meta-analysis: enteral nutrition in active Crohn's disease in children. Aliment Pharmacol Ther. 2007;26(6):795–806.
  4. Guinet-Charpentier C., Lepage P., Morali A., Chamaillard M., Peyrin-Biroulet L. Effects of enteral polymeric diet on gut microbiota in children with Crohn's disease. Gut. 2017;66(1):194–195. 
     

Przypisy

    POZNAJ PUBLIKACJE Z NASZEJ KSIĘGARNI